肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和便便微怪物分解代谢组学相应胃肠微怪物组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微海洋生物AAA分泌与躯干乳酸管于

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中微动物关联排泄物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 菌群体AAA分解代谢与人们乳酸累积关与

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向药物肠管

接下去来科学试验说明口服药的摄入4HPAA、3HPP和4HPP可难治缓和脂质囤积、减少小鼠斤算提高，且4HPAA可减弱脂质生殖细胞肥大和肝脂质转化，我拓宽渠道一个脚印认证4HPAA和3HPP靶向缓解肠管策划 。因为认证这部分代谢转化物是不是会变动肠管枯草芽孢杆菌制品当中工程组以达成其抗臃肿的效果，对小鼠对其进行了历时 7 天的缓解科学试验，监测系统因此的枯草芽孢杆菌制品当中工程组。但是出现，而是美食（一般美食或HFD）如何才能，在4HPAA或3HPP缓解之前之后都没能显然的枯草芽孢杆菌制品当中工程组地域地域差异（图2a）。值当准备的是，各个HFD喂食的小鼠的枯草芽孢杆菌制品当中工程组组合形似，但在HFD喂食和一般美食喂食的小鼠期间看到相同大的地域地域差异（图2b），这部分但是显示，美食是危害肠管枯草芽孢杆菌制品当中工程组组合的注意关键因素，而专门处理的4HPAA、3HPP或4HPP的危害很弱。

图2 4HPAA和3HPP自由于细菌体组防控高血压

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA驯养抑止慢性病细菌感染

考虑到熟知 4HPAA应该怎样才能肠管中更好地发挥的功效以防治过胖，小说作者相当了HFD宝宝哺育的小鼠肠管组织化性结构转录组。RNA测序（RNA-seq）显现乙状直肠组织化性结构有46个调整和64个调整的转录本，3的倍数變化可超过2倍（图3a）。dna组集生物聚集浅析得出结论操作脂质基础排泄的行业，主要包涵单羧酸转化基础排泄、多余脂质酸转化基础排泄、甘油三酯基础排泄、多余脂质酸基础排泄和脂质被氧化，都备受压制（图3b）。在脂质吸引和基础排泄中起的功效的个dna组的转录，主要包涵Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36用到4HPAA整理的HFD宝宝哺育小鼠的乙状直肠中大幅度降低。dna组集生物聚集浅析还显现B生殖生殖细胞介导的体现和数据数字信号肌肉收缩增強（图3b），可以说大多数调整的dna组都被遇到编号规则免役球球蛋白或B生殖生殖细胞数据数字信号要素。组织化性结构病理报告学进步检验4HPAA制疗的HFD宝宝哺育小鼠表演出上皮全面性改善和疾病才能减少（图3 c-d）。

图3 4HPAA治療可极大减少乙状结肠上皮的慢牲细菌感染

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结

可以使肠胃微菌物菌种体发酵体组与腹型高脂肪症的妇科疾病重大突破紧密涉及到，人和啮齿昆虫的探讨都表明了这方面。可以使肠胃微菌物菌种体发酵体可以能够 其消化吸收率损害腹型高脂肪症的趋势和重大突破。微菌物菌种体发酵体消化吸收率物的变种性可以因各类群、外来物种和菌株而异，这释意了不一样的序列中微菌物菌种体发酵体组与腹型高脂肪症相互不一致性的连接。

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规范文献资料：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5