似乎以益生菌粉为基础知识的治疗方法在解决那时想关性肝癌(ALD)体现出有潜力，但产自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在那时想关性肝癌中的大概帮助照样无发确认。本探究主要是一起探讨后生元对那时性肝脂肪含量转化的解决帮助还有其机理。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物学为该研究提供了MT1000中医药学全靶分泌组学和靶向治疗胆汁酸新陈代谢组学技术。

的文章简称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

中文核心期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊出期限：2024.6

拜谱出具服務：MT1000药学全靶分解代谢率组+靶点胆汁酸分解代谢率组

顾客单位名称：西南医科大学

研究探讨产品：小鼠血清

的研究可是

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物学活性酶类有机物的司法鉴定和预测剖析，同时后生元- ALD的靶生物富集剖析

在PubMed和Web of Science中司法认定了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋微生物学)的海洋微生物学抗逆性产生物学，并应用PubChem Web工具软件做了挑选(图1a)。确定将这一些产生物学与ALD靶点是交叉，司法认定出156个极为重要性靶点(图1b)。运用STRING统计oracle和Cytoscape实现血清-血清共同功能互联网，随着度值的面积大小对互联网中的进程做去重复，选定相连性最多的前23个血清(图1c)。KEGG信号通路解析阐明，脂质、冠状动脉粥样软化和乙醇食物中毒与核心靶点极为重要性(图1e)。这一些可是阐明，FXR机会是医疗ALD后海洋微生物学溶液剂的未知极为重要靶点。

图1：网路药剂学学研究分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元自动调节血清胆汁酸成分

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸排泄组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸剖析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能表性新陈代谢物的鉴定结论与解析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医药学全靶分泌组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱工作小结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生态学提供了靶向药物胆汁酸新陈分解代谢组学、MT1000生物学全靶新陈分解代谢组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、核蛋白组学、代谢转化组学相应两组学联合技术设备厂品技术设备精准服务网络体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医疗必然一定量靶向药物分解基础代谢组、MLT4500医疗高通骁龙量脂质分解基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医药学专属于代谢率物和4500+医美脂质基础代谢物的高通骁龙量任何时候定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考使用医学文献：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.