非啤酒性肌肉性肝癌(NAFLD)是最都的肾脏器官皮肤疾病最为，影向着全全球上四分最为以内的常住人口。越发越多越的电子证据显示，用单个靶向药品药品诊疗方法NAFLD有点问题，而中成药对NAFLD有着益于角色。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由诊疗方法肝癌的经典英文方药“茵陈蒿汤”诞生出来，它由七种中药成分: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肾脏器官有保证角色，快速可用于医学诊疗方法NAFLD，但其成分地基和角色规则欠缺进步骤阐释。

202一年7月27日，苏州中药业学药专科大学吴嘉瑞先生微商团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药方的成分数据分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络数据药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方药材的药学制度化研究了提供新的思路。

因为主题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例新信息：小鼠血清

组学方式：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学实验程序

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重要调查导致

01.YZHG入血部分解析

研究方案者凭借在负铝离子传统模式下对YZHG液体和血清样例进行探讨，察觉到在YZHG液体中判定出52种无机类化学物质，这当中42种被外周血吸取（图1），主要是是黄大环内酯无机类化学物质、酚酸类无机类化学物质和环烯醚萜类无机类化学物质。实际的了解，在YZHG液体中判定的21种黄大环内酯无机类化学物质有19种被外周血吸取，在YZHG液体中判定出的19种酚酸有14种被外周血吸取，在YZHG液体中判定出的10种环烯醚萜类无机类化学物质有8种被外周血吸取，各种相关调取时光和质谱数据信息见表1。

图1. 负阳阴离子传统模式下的总阳阴离子交流电。(A)没字血清样表。(B) YZHG水溶液。(C)服用YZHG大鼠血清样表。(D) 14

表1 应用场景UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG饱和溶液和大鼠血清原材料的化学物质物质亲子鉴定

02.手机网络临床药理学需求重点靶点

老中医学业治愈病症状是个繁复的时候，牵涉到多种组成部分的互不的用处。在技术鉴定了YZHG的入血组成部分紧接着，实验者凭借网上信息药理学学工艺預测了某些组成部分的隐藏的性的用处靶点。共預测了346个YZHG隐藏的性靶点。紧接着，建设方案了YZHG的混合靶网上信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网上信息（图3B）。用到Cytoscape淘汰重要的性靶点后，得到了TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要的性靶点(图2C)。这里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的性的亲水性组成部分，白杨素需要确认激活开通血官快节奏素生成酶2/血官快节奏素（1-7）/Mas感觉轴和上下调整内脏器官肾素-血官快节奏素软件系统来调准NAFLD的最新进展。黄芩素需要确认上下调整棕人体脂肪组织中心线粒体解偶联球蛋白-1的表达出来治愈细胞代谢率和过于肥胖有关的病症状。凡此种种，黄芩素需要上下调整胃肠菌群的农业生态机构和内脏器官脂质细胞代谢率，最后治愈NAFLD。汉黄芩素将会确认上浮内脏器官PPARα/AdipoR2来治愈NAFLD。深入骤对NAFLD类别小鼠实验之后现，YZHG需要提高脂质积聚、调准血糖水愉悦肝功能指标性及及降内脏器官脂多糖和支原体感染。

图2. 网咯临床药理学阐述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.基础代谢组学定量分析YZHG对NAFLD的增强用途

依照“肠肝轴”基础理论，胃可以使肠胃菌群作用宿体消化吸收转化率，肝部消化吸收转化率生成物的变更在一些 的程度上表现形式了胃可以使肠胃菌群的变更。消化吸收转化率条件研究意味着，YZHG大部分作用甘油磷脂消化吸收转化率、鞘脂消化吸收转化率和美式剖析咖啡因消化吸收转化率（图3A）。将门技术的胃可以使肠胃菌群性别差异与YH组瓦解的前50个至关重要肝部消化吸收转化率物采取Spearman涉及到性研究，效果意味着，厚壁菌门比较而言丰度的变更与肝部消化吸收转化率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛浓度-甘氨酸涉及到，易变型杆菌比较而言丰度的变更与与草莓糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯草莓糖苷等肝部消化吸收转化率生成物密切相关(图3B)。消化吸收转化率组学呈现，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD变更的各种各样消化吸收转化率生成物。

图3. 径路深入分析一下和Spearman深入分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

笔者认为说明，该钻研事实证明了YZHG能同质性调准HFD造成的肝酶和高血脂特别，调准肝和脏脂质排泄和消化道天然屏障能力，极大减少肝和脏脂肪酸堆积物。YZHG就能够采用上升鱼类大量度和各异性与调准细小微生物技术组的相较丰度来调准IFD。时候，排泄组学报告彰显，YZHG可手动调节准HFD介导的甘油磷脂和鞘脂排泄特别。

YZHG应运于NAFLD的爱护效应机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱怪物个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药才分泌组整体上克服设计方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更非常专业的数剧库（BP-TCM中药数据库），更强的统计数据質量（多针重复、加长机时），可選质的提供服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，肋力买家挑战中药方前列研究探讨的高峰期，热烈欢迎小伙伴咨询公司！

参看医学文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.